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ÉCHELLE & SCORE · FIBROMYALGIE

BPI court — Brief Pain Inventory

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Répondez pour les dernières 24 heures, sauf pour la douleur « en ce moment ». L’intensité et le retentissement sont calculés séparément. Cette saisie utilise des libellés français descriptifs ; le formulaire auteur lié est la version anglaise sur 24 heures. Conservez la même version pour le suivi.
Consulter le BPI court sur le site de son auteur (anglais)
Intensité
Évaluez votre douleur la pire au cours des dernières 24 heures
0 à 10

0 : aucune douleur ; 10 : pire douleur imaginable.

Évaluez votre douleur la moins forte au cours des dernières 24 heures
0 à 10

0 : aucune douleur ; 10 : pire douleur imaginable.

Évaluez votre douleur en moyenne
0 à 10

0 : aucune douleur ; 10 : pire douleur imaginable.

Évaluez votre douleur en ce moment précis
0 à 10

0 : aucune douleur ; 10 : pire douleur imaginable.

Interférence
Activité générale
0 à 10

Sur les dernières 24 heures : 0 : aucune gêne ; 10 : gêne complète.

Humeur
0 à 10

Sur les dernières 24 heures : 0 : aucune gêne ; 10 : gêne complète.

Capacité à marcher
0 à 10

Sur les dernières 24 heures : 0 : aucune gêne ; 10 : gêne complète.

Travail habituel (à l’extérieur ou domestique)
0 à 10

Sur les dernières 24 heures : 0 : aucune gêne ; 10 : gêne complète.

Relations avec les autres
0 à 10

Sur les dernières 24 heures : 0 : aucune gêne ; 10 : gêne complète.

Sommeil
0 à 10

Sur les dernières 24 heures : 0 : aucune gêne ; 10 : gêne complète.

Goût de vivre
0 à 10

Sur les dernières 24 heures : 0 : aucune gêne ; 10 : gêne complète.

Informations complémentaires — hors score

Complétez la localisation de la douleur et les traitements utilisés. Pour le soulagement apporté par les traitements, répondez pour les dernières 24 heures. Ces réponses restent facultatives pour le calcul et sont incluses dans le bilan. Les observations de localisation ci-dessous accompagnent le schéma du formulaire ; elles ne le remplacent pas.

Ouvrir le schéma — adaptation française sur 24 h ↗

Notez toutes les zones douloureuses. Sur le formulaire de référence, noircissez les zones sur les silhouettes de face et de dos.

Précisez la zone correspondant au « X » sur le schéma du formulaire.

Réponse libre. Si vous n’en prenez ou n’en suivez aucun, indiquez « aucun ».

0 % : aucune amélioration ; 100 % : amélioration complète. Valeurs de 10 % en 10 %. Cette réponse est indépendante du score. Si aucun traitement n’a été utilisé ou si le soulagement ne peut pas être évalué, laissez le pourcentage non renseigné et précisez-le dans la réponse sur les traitements.

Ces précisions seront ajoutées au bilan et au PDF. Aucune donnée n’est envoyée.

Saisie partielle - sans résultat

Ce relevé ne contient pas de score interprétable. Le motif et les réponses sont conservés.

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Ce que mesure cet outil

Le BPI court décrit séparément l’intensité de la douleur et son interférence avec la vie quotidienne. Utiliser la période de rappel de la version choisie.

Règle de calcul

Moyenne des quatre items d’intensité et moyenne des sept items d’interférence. Aucun total unique mélangeant les deux dimensions.
À prendre en compte
Le résultat décrit les réponses ou mesures recueillies. Il ne confirme ni n’exclut un diagnostic, ne détermine pas un traitement et ne fixe pas à lui seul une fin de rééducation.
LES RÉFÉRENCES DE CETTE RESSOURCE

Sources et documents de référence

HAS — Fibromyalgie de l'adulte : conduite diagnostique et stratégie thérapeutique

Recommandation de bonne pratique · validée le 19 juin 2025, publiée juillet 2025

Cleeland CS, Ryan KM — Pain assessment: global use of the Brief Pain Inventory

Article de référence · Annals of the Academy of Medicine, Singapore, 1994;23(2):129-138

Poundja et al. — Validation of the French version of the Brief Pain Inventory

Étude de validation, 2007 ; 130 vétérans francophones présentant un trouble de stress post-traumatique. Cette référence ne certifie pas une réécriture locale mot à mot.

Révision documentaire et logicielle : 24 septembre 2026. Les limites et la version sont précisées pour chaque ressource. Cette révision ne constitue pas une validation clinique indépendante de l’instrument numérique.

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